Фактор фон Виллебранда (vWF) – уникальный протеин в кровяном русле организма, обеспечивающий закрепление тромбоцитов к области, где сосуд поврежден. Это одна из единиц и стабилизирующей компонент фактора 8. Выявление vWF осуществляется после сдачи ОАК и проведения коагулограммы. Исследование имеет отдельное значение при диагностировании нарушения Виллебранда и гемофилию. Кровь берут из вены, обследование проводится методикой иммуноэлектрофореза и цепной реакции. Норма для взрослого 50-150 %.
Патология крови
Болезнь Виллебранда (БВ) проявляется частыми кровоизлияниями из-за недостаточности фактора vWF. Более частая врожденная болезнь с геморрагическим синдромом, диагностируют у 1% людей, любого пола, но обычно в легкой форме. Только у 125/1000000 наблюдается симптоматика, а 1 из 10 заболевших надо лечить. В медицине выделено две формы заболевания врожденная и приобретенная. Внимание!
Известно больше 300 мутаций на 12-й хромосоме (где код молекулы фактора), которые провоцируют врожденную форму БВ.
В зависимости от характера мутаций выделяют несколько типов заболевания. Диагноз подтверждается на основе нескольких критериев:
- Положительный семейный анамнез (среди родственников были заболевшие).
- Склонность к наиболее частым кровотечениям в течение всей жизни.
- Лабораторно доказанный дефект активности или численного показателя фактора фон Виллебранда в 2-х исследованиях с интервалом 60-90 дней.
Диагноз ставит врач после обследований.
Болезнь Виллебранда представляет собой наследственное нарушение свертываемости крови, связанное с дефицитом или аномалией фактора Виллебранда, который играет ключевую роль в агрегации тромбоцитов. Врачи отмечают, что основными причинами заболевания могут быть генетические мутации, передающиеся по наследству. Диагностика болезни включает в себя клинические исследования, анализы крови на уровень фактора Виллебранда и тесты на его функциональную активность.
Лечение зависит от степени тяжести заболевания и может включать в себя применение десмопресина, который способствует высвобождению фактора из запасов организма, а также препараты, содержащие концентраты фактора Виллебранда. Врачи подчеркивают важность индивидуального подхода к каждому пациенту, чтобы минимизировать риск кровотечений и улучшить качество жизни. Регулярное наблюдение и контроль состояния пациента являются ключевыми аспектами успешного лечения.
Болезнь Виллебранда представляет собой наследственное нарушение свертываемости крови, связанное с дефицитом или аномалией фактора Виллебранда. Врачи отмечают, что основными причинами заболевания являются генетические мутации, которые могут передаваться по наследству. Симптомы включают частые носовые кровотечения, кровоподтеки и длительные менструации у женщин.
Диагностика болезни требует комплексного подхода, включая анализы на уровень фактора Виллебранда и его активность, а также тесты на свертываемость крови. Врачи подчеркивают важность раннего выявления заболевания для предотвращения серьезных осложнений.
Лечение может варьироваться в зависимости от тяжести состояния и включает применение десмопресина, который способствует высвобождению фактора Виллебранда из хранилищ в организме, а также трансфузии концентратов фактора. Важно, чтобы пациенты находились под наблюдением специалистов, чтобы корректировать терапию в зависимости от изменений в состоянии здоровья.
Когда надо сдать анализ
Исследование на выявление vWF БВ врач назначает, если у человека часто и продолжительно идет кровь из носа, в особенности, если они наблюдаются у ребенка. Предпосылкой для выполнения тестирования могут служить отклонения от нормальных показателей в результатах стандартной коагулограммы:
- АЧТВ.
- МНО.
- Показатель протромбированности.
- Тромбиновый период.
Основанием служит и снижение количества фактора 8. При скрининге выявление болезни осуществляется, если заболевание было диагностировано у кровного родственника. БВ может быть врожденной. В такой ситуации проявления обычно легкие, лечить надо примерно 10% заболевших. Не врожденная форма БВ формируется при следующих патологиях:
- Гейде.
- Васкулиты.
- Склеротические очаги.
- Легочное омертвление.
- Заболевания сердца.
- Гипотиреоз.
- Острый лейкоз.
- Лимфома.
- Множественная миелома.
- Аутоиммунные патологии.
- Опухоль Вильмса.
Болезнь может формироваться на фоне потребления медикаментов. Потому как фактор – это белок острой фазы воспалительного процесса, анализ на выявление его уровня в крови не проводят при обострении воспалений, онкологии. В таких ситуациях анализ будет не достоверным, фактора будет больше нормы.
Увеличенный vWF формируется при обширном повреждении сосудов, например, при диабетической болезни. Если у человека наблюдаются явные проблемы свертываемости крови, вопрос о надобности сдачи анализа крови обговаривается с доктором лично. Внимание!Если наблюдается психомоторное возбуждение, забор крови не проводят.
Классификация
К преимуществам тестирования можно отнести его высокую специфику, к минусам – проблематичность расшифровывания результатов. Так как много факторов оказывает влияние на итоговый результат обследования, кровь надо сдавать вторично спустя 1-3 мес.
БВ бывает 3-х типов. Классификация следующая:
- I тип — vWF в организме не хватает, что ведет к сокращению активности 8 фактора и отклонениями агрегации тромбоцитов. Эта «классика», диагностируется чаще других. Отчасти или абсолютно заблокирован синтез vWF в эндотелии. При этом функционирование системы тромбирования серьезно не меняется. Состояние заболевшего близкое к нормальному. Кровоизлиятельные проявления формируются после хирургии и визита к стоматологу. У таких людей быстро образуются гематомы даже от слабого касания.
- II тип — vWF обнаруживается в крови в адекватном количестве, меняется его структура. Под действием провоцирующего фактора развивается внезапные кровотечения.
- III тип — предусматривает абсолютное отсутствие vWF в кровяном русле. Это редчайшая форма БВ, которая проявляется микроциркуляторными кровоизлияниями и накоплением крови в суставной области.
В медицине выделяют тромботип, несущий генетическую мутацию, несущая ответственность за рецепторность vWF гена. Тромбоцитарный vWF выходит из поступательных тромбопродуцирующих веществ и создает их адгезию и агрегацию. Не врожденная форма БВ, диагностируется нечасто.
Механизм ее развития объясняется формированием в теле аутоантител. Свои клетки теперь восприниматься телом как чужие, к ним и образуются антитела. Запустить развитие заболевания у лиц из группы риска могут острые инфекции, травмирование, стрессовые ситуации. Этот тип болезни выявляют у людей с аутоиммунными патологиями, онкологией, пониженной функцией щитовидки.
Болезнь Виллебранда — это наследственное заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Люди, страдающие этой болезнью, часто сталкиваются с частыми и длительными кровотечениями, что может быть опасно для здоровья. Основной причиной заболевания является дефицит или аномалия фактора Виллебранда, который играет ключевую роль в процессе остановки кровотечений. Диагностика включает анализы крови, которые помогают определить уровень фактора и его функциональность. Лечение может варьироваться от простого наблюдения до применения специальных препаратов, таких как десмопресин, который способствует высвобождению фактора из запасов организма. Важно, чтобы пациенты находились под наблюдением специалистов, так как правильное управление заболеванием позволяет значительно улучшить качество жизни и снизить риск осложнений.
Болезнь Виллебранда — это наследственное нарушение свертываемости крови, которое связано с дефицитом или аномалией фактора Виллебранда. Люди, страдающие этой болезнью, часто сталкиваются с частыми и длительными кровотечениями, что может вызывать серьезные проблемы в повседневной жизни. Причины заболевания могут быть как генетическими, так и приобретенными. Диагностика включает в себя анализы крови, которые помогают определить уровень фактора Виллебранда и его активность. Лечение обычно направлено на предотвращение и контроль кровотечений. Это может включать в себя применение десмопресина, который стимулирует высвобождение фактора из хранилищ в организме, а также трансфузии концентратов фактора Виллебранда. Важно, чтобы пациенты находились под наблюдением специалистов, чтобы своевременно корректировать лечение и минимизировать риски.
Почему возникают отклонения
Основная причина заболевания — полиморфизм гена, который кодирует синтез vWF. В процессе этого идет его синтез в малом количестве или полностью отсутствует в кровяном русле. Патология встречается среди пациентов разного пола. В связи с физиологией женщины, связанной с детородной функцией, геморрагический синдром диагностируется у представительниц женского пола чаще.
БВ обычно идет в не агрессивной форме и вообще может быть не выявлена. Дефицит vWF обычно заканчивается кровоизлиянием из органов, которые имеют развитую сетку капилляров:
- Кожные покровы.
- ЖКТ.
- Маточный орган.
Важно!Опасная форма БВ, которая проявляется клинически, развивается у заболевших с I (О) группой крови. Обычное носовое кровоизлияние или кровь из лунки после визита к стоматологу может закончиться летальным исходом.
Как берут анализ
При выявлении vWF исследуется плазма крови. Берут ее из вены способом пункции. В стандарте процедура производится с 8 до 11 ч. До забора крови в течение 4-6 часов следует отказаться от еды, за 30 минут:
- Не заниматься спортом.
- Успокоиться.
- Абсолютно отказаться от табакокурения.
Симптоматология и диагностирование
Болезнь имеет определенные проявления. Симптомы легкой формы БВ следующие:
- Регулярные носовые кровотечения.
- Обильные месячные.
- Долгие кровоизлияния при несерьезном травмировании эпителия.
- Петехии.
- Геморрагии после травмирования.
Опасная, сложная форма патологии проявляется следующими симптомами:
- Кровяные сгустки в урине с болевым синдромом в поясничной области и симптоматикой дизурии.
- Крупные гематомы после не сильного ушиба передавливают большие сосуды и нервы, что провоцирует болевой синдром.
- Гемартрозы, протекающие с болевым синдромом в травмированном суставе, его отечностью, местной гипертермией.
- Долгие кровоизлияния из десен.
- Кровь из зева и носа, глотки могут спровоцировать бронхообструкци.
- Кровотечение в мозговые оболочки ведут к отклонениям в работе ЦНС или смерти.
В такой ситуации симптоматика заболевания схожа с признаками гемофилии. Тяжелую форму надо обязательно диагностировать и лечить.
БВ сложно диагностировать. Диагностика при патологии следующая:
- Медикогенетическая консультация необходима всем супругам, которые входят в группу риска. Специалисты определяют носительство мутирующего гена, проводят анализ генеалогических сведений.
- Выяснение интенсивности vWF в лаборатории, его уровня в плазме и функционала.
- Анализ коагулограммы.
- Исследование кровяных проб — важнейший анализ в диагностировании БВ. В общем анализе находят признаки анемии.
- Определить гемартрозы можно посредством рентгена суставной области, артроскопии, КТ, МРТ.
- Внутрисистемные излияния крови диагностируют с помощью ультразвука брюшины, лапароскопии, эндоскопии, а наружные итак сразу видно.
- Анализ каловых масс на скрытую кровь.
- Проба жгута и щипка.
После диагностики врач решает вопрос о назначении индивидуальной терапии.
Нормы vWF для взрослого и расшифровка
Данные тестирования на vWF не имеют общих диапазонов, так как большое количество условий оказывает влияние на итоговый показатель. Это:
- Чувственность и состав исходных компонентов для исследования.
- Модель анализатора.
- Группа крови.
- День месячных.
Исходя из этого, определять норму следует по прописи в бланке, который выдает лаборант. В нем надо отыскать строку «референсные значения». Обратите внимание!Кодом «vWF:Ag» обозначается антиген ФВ, то есть число протеина, а кодом «FVIIIR:Rco» – его функциональность, то насколько он активен. Норма для взрослого человека 0,5-1,5.
Если показатель фактора Виллебранда повышен, это означает, что массивно поражен эндотелий (диабетическая болезнь, новообразование, гестоз), при тромбофлебитах и диссеминированной свертываемости крови внутри сосудов. Повышение говорит о физактивации эндотелия с выбросом из него vWF в кровоток (физнагрузка, вынашивание ребенка, стрессовые ситуации, травмирование, ввод адреналина, вазопрессина).
Медленное и продолжительное повышение фактора можно видеть при обостренных коронарных синдромах, циррозе печени, после операций, при онкологии, вынашивании ребенка, диабетической болезни, гемолитической анемии. Снижение уровня vWF можно наблюдать при гипотиреозе и прочих аутоиммунных патологиях.
Читайте также:
Генетические проблемы, которые выражаются в понижении уровня vWF или изменении его функционала, провоцируют БВ. Это более часто диагностируемая врожденная патология. БВ выявляется примерно у 1% населения, но число имеющих значение в клиническом плане случаев меньше — приблизительно 1/100000 человек.
Патологии, связанные с заболеванием
Не врожденная форма БВ может образоваться при разных патологиях. Человек может заболеть в результате:
- Синдрома Гейде – разрушение vWF при аортальном стенозе, что провоцирует кровотечение ЖКТ. Количество крупных мономеров сокращается, что ведет к снижению общей эффективности vWF.
- Атеросклероза – потребление фактора.
- Легочной гипертензии или пороков сердечной мышцы — vWF активно распадается.
- Острого лейкоза, лимфом, множественных миелом, болезни Вальденстрема, клональной гаммапатии – проявляется на поверхности клеток опухоли.
- Патологий иммунной системы (например, системная красная волчанка) и васкулитов — формируются антитела к vWF.
- Гипотиреоза — понижение функция щитовидки ведет к недостаточному синтезированию vWF в эндотелии.
- Опухоли Вильямса — редкой формы почечной опухоли у ребенка, поглощающей vWF в крови.
К заболеванию может привести прием лекарств, таких как: вальпроевая кислота, ципрофлоксацин, гекодез.
Лечение
В основе комплекса помощи пациенту положена терапия, что направлена на приведение в норму всех составляющих гемостаза. Заболевшим вводят гемологичекие препараты, которые содержат vWF. Такое лечение ведет к увеличению биологического синтеза недостающего фактора в человеческом организме. Устранить слабое кровоизлияние помогает:
- Тугое бинтование.
- Гемостатическая губка.
- Обрабатывание раневого места тромбином.
Останавливающим кровь действием обладают лекарства:
- Десмопрессин.
- Гемостатические, коагулянты.
- Лекарства для контрацепции при кровотечениях матки на основе гормонов.
На болезненное раневое место фиксируется повязка с гелем. При гемартрозе на конечность ставят лонгету (гипс), накладывают холод и придают ноге положение на возвышении. Затем пациентам прописывают УВЧ, также важно ограничить нагрузки на суставную область. Обратите внимание! В тяжелых ситуациях выполняют пункцию суставной области под местным обезболиванием. Для терапии заболевания крови 1 и 2 типа используют Десмопрессин.
Профилактика
Предотвратить заболевание нет возможности, так как оно генетическое. Сократить риск кровоизлияний можно, если соблюдать меры профилактики:
- Генетическая консультация мужа и жены, входящих в группу риска.
- Наблюдение за заболевшими в диспансере.
- Систематическое посещение опытного гематолога.
- Предупреждение травм.
- Запрет на употребление Аспирина и других лекарств, сокращающих функционал тромбоцитов.
- Выполнение хирургии только по жизненно важным показаниям.
- Соблюдение диеты, отказ от вредных привычек.
Все эти меры дают возможность избежать развития кровотечений внутри суставов и мышц и защищают от образования осложнений.
Правильно подобранное лечение позволяет достичь ремиссии. Тяжелое протекание патологии с частыми и объемными кровоизлияниями ухудшает прогноз и состояние пациентов.
Вопрос-ответ
Можно ли вылечить болезнь Виллебранда?
Лечение болезни Виллебранда. Нужно измерить продолжительность кровотечения, выявить антиген фактора Виллебранда, количество тромбоцитов и время свертываемости крови. Болезнь Виллебранда нельзя вылечить до конца, возможно только лечение и профилактика проявлений болезни.
Как определить болезнь Виллебранда?
Болезнь Виллебранда определяется с помощью клинического обследования и лабораторных тестов. Основные методы диагностики включают анализ крови на уровень фактора Виллебранда, тесты на активность тромбоцитов и определение времени кровотечения. Также могут проводиться генетические тесты для выявления мутаций, связанных с заболеванием. Важно учитывать семейный анамнез и симптомы, такие как частые носовые кровотечения, синяки и длительное кровотечение после травм.
Какой фактор свертывания крови необходимо проверить при диагностике болезни Виллебранда?
Диагностика болезни Виллебранда. Для подтверждения диагноза требуется определение уровня общего антигена ФВ в плазме, функции ФВ, определяемой способностью плазмы поддерживать агглютинацию нормальных тромбоцитов при помощи ристоцетина (активность ристоцетинового кофактора), уровень плазменного фактора VIII.
Откуда берется фактор Виллебранда?
Фактор Виллебранда (ФВ) – сложный мультимерный белок, который синтезируется: 1) эндотелиальными клетками сосудов, где он накапливается в гранулах – тельцах Вейбеля-Паладе; 2) мегакариоцитами красного костного мозга (содержится в α-гранулах циркулирующих тромбоцитов).
Советы
СОВЕТ №1
Обратите внимание на симптомы. Если вы замечаете у себя или у близких частые носовые кровотечения, синяки без видимой причины или длительное кровотечение после травм, это может быть признаком болезни Виллебранда. Не игнорируйте эти симптомы и проконсультируйтесь с врачом.
СОВЕТ №2
Регулярно проходите медицинские обследования. Если у вас в семье есть случаи болезни Виллебранда, важно регулярно проверять уровень фактора Виллебранда и проводить необходимые анализы, чтобы выявить заболевание на ранней стадии.
СОВЕТ №3
Изучите методы лечения. Существуют различные подходы к лечению болезни Виллебранда, включая медикаментозную терапию и, в некоторых случаях, переливание факторов свертывания. Обсудите с врачом наиболее подходящий для вас план лечения.
СОВЕТ №4
Обратите внимание на образ жизни. Поддержание здорового образа жизни, включая сбалансированное питание и регулярные физические нагрузки, может помочь улучшить общее состояние здоровья и снизить риск осложнений, связанных с болезнью Виллебранда.
